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熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析
更新時(shí)間:2025-07-03瀏覽:53次

  熒光定量PCR(qPCR) 區(qū)別于普通PCR板全解析

  以下是本生對(duì)熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR板的全面對(duì)比解析,涵蓋設(shè)計(jì)差異、功能適配及實(shí)驗(yàn)要求:

  一、核心設(shè)計(jì)差異

  光學(xué)適配性?

  qPCR板?:需高透光率(>80%)或白色高反射表面,減少孔間熒光串?dāng)_,適配實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)需求

  普通PCR板?:僅需基礎(chǔ)透光性,無(wú)熒光信號(hào)采集要求

  孔板結(jié)構(gòu)?

  qPCR板通常為薄壁設(shè)計(jì)(≤1.0mm),提升熱傳導(dǎo)效率,確保溫度均一性

  普通PCR板壁厚較大,側(cè)重機(jī)械強(qiáng)度而非溫控精度

  二、功能適配性對(duì)比

  特性? ?qPCR板? ?普通PCR板?

  密封性? 光學(xué)封板膜,耐高溫防蒸發(fā) 普通硅膠蓋,防污染為主

  耐溫范圍? -40℃~120℃(適配熱循環(huán)) 常規(guī)-20℃~100℃

  表面處理? 低吸附涂層,減少核酸/蛋白損失 普通PP材質(zhì),無(wú)特殊處理


PCR板.jpg


  三、實(shí)驗(yàn)要求差異

  反應(yīng)體系?

  qPCR需兼容熒光染料(如SYBR Green)或探針(如TaqMan),避免材料自身熒光干擾

  普通PCR僅需保證擴(kuò)增效率,無(wú)光學(xué)兼容性要求

  數(shù)據(jù)分析?

  qPCR板需配合儀器軟件實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)熒光曲線分析(如Ct值計(jì)算)

  普通PCR依賴終點(diǎn)電泳檢測(cè),孔板僅作為反應(yīng)容器

  四、選型決策

  A[實(shí)驗(yàn)?zāi)康腯 --> B

  B -->|是| C[選擇qPCR板:驗(yàn)證透光性/低吸附]

  B -->|否| D[普通PCR板:優(yōu)先考慮密封性]

  注?:qPCR板使用需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品(如GAPDH基因)驗(yàn)證擴(kuò)增效率(90-110%)及重復(fù)性(CV<5%)。

  注:以上資料僅供參考,如需具體品牌產(chǎn)品的完整說(shuō)明,建議提供貨號(hào)或廠商名稱以便進(jìn)一步確認(rèn)。

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